OPM公司今日再次登上頭條，該公司的骨植入物獲得了歐洲專(zhuān)利局的專(zhuān)利批準。

OPM的“用于骨替換的定制植入物”將利用新興的OsteoFab植入物制造工藝。OPM現(xiàn)在將把其高性能添加制造工藝應用于3D打印定制植入物，以執(zhí)行骨替換操作。該歐洲專(zhuān)利最初于2011年底提交，于2016年12月21日生效，并將持續(xù)到2029年8月7日。

據(jù)悉，2000年成立的OPM公司已在3D打印行業(yè)(yè)掀起一場(chǎng)暴風(fēng)雨，其主要令人印象深刻的是，該公司已經(jīng)(jīng)大量應用于航空航天、工業(yè)(yè)和生物醫(yī)學(xué)市場(chǎng)的高性能聚合物。

隨著(zhù)后者的深入，OPM最近幾年開(kāi)發(fā)(fā)了其高度創(chuàng )(chuàng)新的OsteoFab技術(shù)(shù)，這需要通過(guò)選擇性激光燒結(jié)（SLS）制造聚醚酮酮（PEKK）粉末的3D產(chǎn)(chǎn)品。使用這個(gè)專(zhuān)門(mén)的工藝，OPM具有3D打印矯形和神經(jīng)(jīng)植入物的能力，并且這些植入物具有射線(xiàn)能力、骨狀機械性能和獨特的紋理表面形貌等性能。

隨著(zhù)其新的歐洲專(zhuān)利正式確立，OPM及其OsteoFab技術(shù)(shù)克服了處理歐盟市場(chǎng)的主要障礙。OPM總裁Severine Zygmont 表示：“EPO的這個(gè)專(zhuān)利是OPM的一個(gè)重要里程碑，因為它允許我們進(jìn)一步擴展公司在歐洲的市場(chǎng)，使用經(jīng)(jīng)過(guò)驗證的工藝技術(shù)(shù)，使3D打印功能全面適用于生物醫(yī)學(xué)應用的患者特定部件?！?

Zygmont還指出，新專(zhuān)利將以低成本提高手術(shù)(shù)結(jié)果，在植入物市場(chǎng)中占據(jù)競爭優(yōu)(yōu)勢?！斑@種影響可能導致行業(yè)(yè)重新考慮外科植入物的設計和制造，”他說(shuō)，“我們期待在歐洲市場(chǎng)交付改進(jìn)的個(gè)性化醫(yī)療?！?br />
截止目前為止，OPM是首家獲得FDA 510（k）批準的3D打印患者特異性聚合物基植入物的公司。大多數(shù)FDA批準的植入物由鈦或硅樹(shù)脂制成。該公司目前在其投資組合中共有四個(gè)510（k）的批準，這足以表明公司前進(jìn)的步伐并未放緩。

來(lái)源：中國3D打印網(wǎng)(wǎng)